运营商筛选市场研究报告 - 全球预测到2027年

筛查市场研究报告,按产品和服务(服务和产品),类型(扩展的载体筛查和靶向疾病筛查),医疗状况(肺部疾病,血液学状况,神经系统疾病等),技术(聚合酶链反应和微阵列)),最终用户(医院,参考实验室,医师办公室以及诊所等)以及地区(美洲,欧洲,亚太地区,中东和非洲) - 预测直到2027年

ID:MRFR/Pharma/7283-HCR |2021年2月|区域:全球|140页

运营商筛选市场预报


运营商筛选市场预计将拥有大约的价值到2025年,42亿美元并预计将注册16.8%的复合年增长率2019年至2025年。


市场概要


载体筛查是一种基因检测,用于确定负责遗传疾病的基因。该测试主要是在怀孕期间进行的,因为它提供了有关个人的生殖风险及其生育遗传疾病的机会的终身信息。


运营商筛查的许多不同的运营商筛选市场参与者主导了包括Eurofins Scientific and Illumina Inc.在内的市场。但是,随着对这些产品的需求的增加,过去几年的情况发生了变化。结果,制造公司正在参与开发技术推进运营商筛选产品。


市场影响者


研究和开发活动的日益增加以及用于遗传疾病测试的载体筛查产品的推出是载体筛查市场增长的主要因素。


市场驱动力



  • 在全球范围内增加新的运营商筛查测试的推出是推动载体筛查市场的增长。例如,2018年6月,Invitae Corporation是增长最快的遗传公司之一,宣布推出综合遗传运营商筛查。此外,2017年3月,Opko Health,Inc。的Genath妇女健康子公司宣布推出Claritest,这是一种无创产前筛查,用于识别异常的染色体。产品的提高推动了运营商筛选产品的运营商筛选市场增长



  • 越来越多的参与运营商筛查的参与者。



  • 遗传疾病的发生率上升。镰状细胞贫血会影响世界上数以百万计的人。据报道,近200万美国人口,即12个非洲裔美国人,携带镰状细胞基因。据估计,在美国,有72,000多名患者患有镰状细胞贫血。遗传疾病的认识和人数的增加,导致对携带者筛查测试的需求



  • 提高对遗传疾病筛查方法的认识。


市场约束



  • 在人口中缺乏意识,导致大量未诊断的人

  • 缺乏携带者筛选的标准准则

  • 准确性问题


运营商筛选市场分割


通过服务和产品



  • 产品:产品细分市场在运营商筛选市场中占据市场。由于在怀孕期间使用这些产品的日益增加来确定这些疾病的早期诊断和提高对这些疾病的认识会对携带者筛查市场增长产生积极影响,因此分段增长有所增加。



  • 服务:由于采用这些服务的实验室数量越来越多,这是增长最快的细分市场。


按类型



  • 扩展的运营商筛选:扩展的载体筛选市场进一步细分为预先设计的面板测试和定制的面板测试。它是全球运营商筛选市场中最大的细分市场。使用单个样品可以使用扩展的载流子筛选来扫描100多种不同的疾病,从而增加了对该产品的需求。



  • 有针对性的载体筛选:在这种方法中,测试是根据种族或家族史进行的。对于患有特定疾病的家族史的人,建议对有针对性的疾病携带者筛查,无论其种族或种族如何


通过医学状况



  • 肺部状况:肺部状况是载体筛查市场中增长最快的细分市场。对囊性纤维化的认识日益提高肺遗传疾病会增强节段生长。



  • 血液学条件:预计这将是最大的部分。由于大量面临镰状细胞疾病,丘脑贫血等患者。据估计,全球275,000人患有镰状细胞疾病,需要早期诊断和预防。此外,大约有56 000人患有主要的thalassyclia。



  • 神经系统疾病:这些是一种遗传性疾病,通常在5岁左右的儿童中。Tay – Sachs病和脆弱的X综合征是遗传的一个例子神经系统健康)状况。



  • 其他:另一个部分包括唐氏综合症,三体疾病,Marfan综合征(MFS)等。


按地区



  • 美洲:在全球运营商筛查市场中拥有最大的运营商筛查市场份额。美国和加拿大等国家患有大量患者遗传疾病的患者人群,并且对遗传疾病及其诊断方法的高度认识促进了市场的增长。据估计,在美国,有50,000人患有Marfan综合征。患有各种遗传疾病的庞大人口促进了该地区的市场增长。



  • 欧洲:欧洲是航母筛查的第二大市场。不断发展的研发活动,越来越多地关注个性化医学,以及该地区大量医疗保健公司的存在会增强欧洲市场的增长。



  • 亚太:预计亚太地区将是全球载体筛查市场中增长最快的地区。由于遭受遗传疾病的人数的增加,对遗传疾病诊断技术的认识的越来越多,该地区一直在目睹市场增长的增长。



  • 中东和非洲:由于医疗保健基础设施有限,对疾病状况的认识不足以及非洲欠发达地区的人均可支配收入,这是最小的市场。


运营商筛选市场关键人物;主力;重要一员



  • EUROFINS科学(卢森堡)

  • Invitae Corporation(美国)

  • Opko Health(美国)

  • Fulgent Genetics Inc(美国)

  • Quest Diagnostics Incorporated(US)

  • SEMA4(美国)

  • 无数遗传学(美国)

  • Illumina Inc(美国)

  • Thermo Fisher Scientific Inc(US)

  • Luminex Corporation(美国)

  • Natera Inc(美国)

  • 美国实验室公司(美国)



报告范围:
报告属性/度量 细节
市场规模 2025年:42亿美元
CAGR 16.8%(2019-2025)
基准年 2019
预测期 2020-2027
历史数据 2018
预测单元 价值(百万美元)
报告覆盖范围 收入预测,竞争格局,增长因素和趋势
细分市场覆盖 按产品和服务按类型,技术,最终用途和地区
地理位置覆盖 北美,欧洲,亚太地区和世界其他地区(行)
关键供应商 Eurofins Scientific(Luxembourg),Invitae Corporation(US),Opko Health(US),Fulgent Genetics Inc(US),Quest Diagnostics Incorporated(US),SEMA4(US),SEMA4(US),MYRIAD GENETICS(US),Illumina Inc(US),Thermo(美国),ThermoFisher Scientific Inc(美国),Luminex Corporation(US),Natera Inc(美国),美国实验室公司控股公司(美国)
关键市场机会 研究和开发活动的日益增加以及用于遗传疾病测试的载体筛查产品的推出是主要因素
关键市场驱动力

  • 增加全球新运营商筛查测试的推出正在推动市场增长
  • 越来越多的参与运营商筛查的参与者。


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